美國食品藥品監督管理署（FDA）於本週三正式批准了一種新的抗病毒藥物，這款藥物可以讓已經罹患 COVID-19 的病患在家服用，以避免病情演變為重症。
這款抗病毒藥物名為「Paxlovid」，是由生技公司輝瑞（Pfizer）所生產。「Paxlovid」在臨床試驗中可以減少近 90% 的重症風險。服用建議為在開始出現 COVID-19 症狀後，儘速服用口服藥。
「Paxlovid」主要適用族群為重症高風險族群，像是 65 歲以上老人、有肥胖、糖尿病或免疫系統較弱的成人，及 12 歲以上的高風險孩童等。
白宮顧問齊恩特（Jeff Zients）於週三表示，美國政府已經購買了 1,000 萬顆的「Paxlovid」，其中 265,000 顆應該會在明年一月起就開放給美國人民。「輝瑞團隊有著非常有前景且現在已經通過核准的治療方法。一顆藥丸就可以大幅減少住院和死亡風險。」齊恩特說。
口服藥的治療方式比起注射疫苗還要更為簡單，不過病患需要取得處方籤，並在未來五天持續服藥。這種口服藥的最佳服用時機，為出現確診症狀後的五天內。部分醫院和藥房正在努力研究要如何減少從確診、取得處方籤到取得口服藥的三項流程的時間。
資料來源：USA Today－FDA authorizes new antiviral treatment, a Pfizer pill
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