如同外界所預期，美國食品藥品監督管理局（FDA）於週六核准了美國第三支新冠肺炎疫苗，正式給予嬌生旗下「楊森製藥公司」（Janssen Pharmaceuticals）所開發的疫苗在美緊急使用授權。
約 400 萬劑的新嬌生疫苗，預計會在下週開始供大眾施打，整個三月預估可以產出約 2,000 萬劑疫苗，六月底時的預計產量更是高達 8,000 萬劑。
「核准這支疫苗，拓展了疫苗的可取得性，以幫助我們對抗這場在美國已經帶走超過 50 萬條人命的疫情。」FDA 人員伍德卡克（Janet Woodcock）表示。
由於嬌生疫苗只需要施打一劑，所以它可以比需要施打兩劑的輝瑞疫苗和莫德納疫苗，更快產生保護力，預估可保護約 1 億名美國人。而且，嬌生疫苗的冷藏期限較長，有助於分發到沒有製藥級冷藏庫的偏鄉地區。
雖然疫苗無法被直接比較，不過，輝瑞和莫德納疫苗的有效性，看似比嬌生疫苗還要高。前兩支疫苗在測試中的有效率為 94%，嬌生為 72%。然而，嬌生的副作用相對較少，只有 50% 的受試者出現注射部位疼痛的狀況，前兩支疫苗則為近 80%。
美國總統拜登於聲明中指出，週六核准嬌生疫苗這件事是希望的曙光，但勤洗手和保持社交距離還是非常重要的。
「離打完這場仗還很遠。雖然我們歡慶今天的消息，我力勸所有美國人民，繼續勤洗手、保持社交距離，並配戴口罩。就像我曾說過很多次的，新變種病毒株開始擴散後，情況會再次變糟，現在的進步可能會被扭轉。」拜登表示。
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