美國 FDA 已批准第一個可完全在家進行 COVID-19 檢測的緊急使用快篩套組。
FDA 說明,此單次用快篩檢測結果可於 30 分鐘內出爐,將提供給被其醫療人員懷疑可能感染 COVID-19 的14 歲(含)以上的人使用。
此快篩試劑盒由加州的私人生物技術公司 Lucira Health 所製造,並可於醫院使用,但 14 歲以下的患者需由其醫療人員採集樣本。
FDA 並未透露檢測的價格。該公司的網頁表示,該檢測的費用「預計低於 50 美元」。
FDA 專員史蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)於新聞稿中說道:「雖然 COVID-19 的診斷試驗已被授權在家中採集,但這是首次可以完全在家中自行管理,並且得到結果的檢測方式。」
他補充道:「這項新的檢測方法,對於解決疫情大流行及減少公共疾病傳播負擔來說,是診斷的重要進步。」
鼻咽拭子測試包含了將患者自行採集的樣本在小瓶子中旋轉,接著將其放入檢測組件。結果將會在 30 分鐘內以亮燈的方式顯示。
FDA 指出,確診的病患應自我隔離,並向其醫療人員尋求額外的照護。而那些檢測結果為陰性並有類似 COVID- 19 症狀的人,也應與醫療保健提供者進行追蹤。
資料來源:FDA approves emergency use for first at-home Covid-19 test kit
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