一名罹患極度罕見基因疾病且因此被稱為「樹人」的孟加拉男子，在 2016 年歷經多場手術後，現在舊疾復發，必須回到醫院再度進行更多手術。
來自孟加拉南部小鎮的28歲男子巴將達（Abul Bajandar），罹患了罕見的「疣狀表皮發育不全症」（epidermodysplasia verruciformis），也就是俗稱的「樹人症」。這是一種遺傳性的免疫疾病，會導致病患身上不停增生出疣。他在十歲時發病，這種罕見疾病不停地吞噬他的身體和生活，讓他不得不放棄工作，最後連吃東西、刷牙或洗澡都無法自理。
不過，巴將達在三年前透過一系列複雜的手術，成功移除掉手腳上狀似樹枝的肉疣，還曾經在全球引起轟動並登上國際頭條。當時他的治療費用全是由政府支付的。在 2017 年，他已經恢復得很好，可以用自己的手吃東西和寫字。
（圖：2017年 1 月出院前的巴將達）
然而，巴將達的醫師最近告訴媒體，雖然巴將達在 2016 年共接受了超過 25 場的手術，但他從去年五月開始就拒絕接受進一步治療。「這是一個很複雜的病例，但他卻離開並回家了。我們多次要求他回診，他都沒有來。」醫師拉森（Samanta Lal Sen）表示，「他在這週日終於和他母親一起回來了，但他已經晚了六個月，為時已晚。」
醫師說，他的病情又惡化了，疣已經在他的手上增生了一英吋長，並擴散到腳和其他身體部位。現在，醫師必須重新擬定未來的治療計畫，預計巴將達還得再動五至六個手術才能恢復正常。
資料來源：CNN−Bangladesh’s ‘tree man’ is back in hospital and needs more surgery
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