美國食品藥物管理局(FDA)核准了新的白血病(leukemia)療法，被認為將會是第一個在美國上市的基因療法。
這療法叫做Kymriah，旨在給予一線用藥失敗的病患第二個機會，這將可能應用在至多五分之一的病患。
該療法中包含了病患本身的免疫細胞，將送到實驗室進行基因改造。這個療法又稱作CAR-T，能讓細胞有能力辨認及殺死癌症的源頭。
據有效的數據顯示，接受治療的病癒有89%的機率存活至少6個月，79%的機率存活至少1年，大部分到目前為止都沒有再復發。
2014年，近5千人被診斷罹患急性白血病(ALL)，超過半數是小孩和青少年。大部分的病患可藉由放療、化療、幹細胞治療恢復。但一旦再次復發，預後不佳。新的治療方法提供了一線曙光。
諾華公司(Novartis)將該療法標價在47萬5千美元，但如果超過一個月病患都沒有好轉，將不會被收費。
資料來源：FDA announces first US gene therapy approval for cancer treatment
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