8月底，美國食管局(FDA)核准了第一個用於癌症的基因療法，星期三核准了第二個，吉利德科學公司(Gilead Science)旗下Kite Pharma研發的基因療法。
該療法稱為Yescarta，用在治療成人的大B細胞淋巴瘤(large B-cell lymphoma)，這是非何杰金氏淋巴瘤(non-Hodgkin)的其中一種，在過去的其他療法都無效。該療法的定價是37萬3千美元。
第一個被核准的基因療法—諾華公司(Novartis)的Kymriah，要價47萬5千美元，用於治療急性淋巴性白血病(acute lymphoblastic leukemia)，這是美國孩童最常見的癌症。相較之下，吉利德的基因療法定價低很多。
這個基因療法是什麼？
該基因療法又稱為CAR-T療法(chimeric antigen receptor T-cell therapy)，改造病患本身的免疫細胞，讓細胞有能力辨認及殺死癌症的源頭。
然而，所費不貲的CAR-T療法也引起了議論，諾華公司表示，病患在一個月內對Kymriah療法有反應才會收費。不過吉利德公司並沒有跟上此作法。
美國癌症協會(American Cancer Society)估計，今年約有7萬2千人被診斷出罹患非何杰金氏淋巴瘤，且有2萬人因此死亡。這種類型的淋巴瘤約在美國所有癌症的百分之4。
不只以上兩家公司，Juno Therapeutics、bluebird bio等等公司也在研發相似的CAR-T療法。
資料來源：Reuters – U.S. FDA approves Gilead cancer gene therapy; price set at $373,000
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